​

            İLGİ: Ulaştırma, Denizcilik ve Haberleşme Bakanlığı Deniz Ticareti Genel Müdürlüğü'nün

                           29.06.2018 tarih ve E.50816 sayılı yazısı.

            İlgi yazı ile, Sağlık Bakanlığı'nın 29.06.2018 tarihli yazısından bahisle;

            - Güney Kore Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı tarafından gönderilen ve tedavi amaçlı uyuşturucu maddelerin Güney Kore'ye getirilmesi için izin verilmesine ilişkin bilgilerin yer aldığı ekli kılavuza göre, Güney Kore Cumhuriyeti'ne seyahat edecek olan yolcuların beraberinde uyuşturucu madde içeren ilaç götürmek istemeleri halinde söz konusu "Başvuru Formu 1" ve "Başvuru Formu-2" yi narcotics@korea.kr adlı e-posta adresine veya "+82 43 719 2800" faks numarasına iletmeleri gerektiğinin belirtildiği,

            - Güney Kore Cumhuriyeti'nin, söz konusu iznin yalnızca yolcu beraberi uyuşturucu madde içeren kontrole tabi ilaç getirilmesine ilişkin olduğu, ilgili ülkeye posta yoluyla kontrole tabi madde ilaç gönderilmesinin kesinlikle yasak olduğunun vurgulandığı,

            - Öte yandan, Suudi Arabistan tarafından ülkelerine kontrole tabi ilaç getirilmesine yönelik olarak yapılan güncel düzenlemede ise hac kafileleri için kontrole tabi ilaçların bir listesinin Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından uygun bulunduğuna dair bir belgenin ve söz konusu ilaçlardan sorumlu eczacı veya doktorun ve kafilede bulunan toplam kişi sayısının Suudi Gıda ve İlaç Dairesi'nin (SFDA) havalimanındaki şubesine başvurularak ibraz edilmesi gerektiği, ayrıca Suudi Arabistan'dan ayrılmadan önce de kullanılan miktar, kullanım nedenleri, kalan miktarlar ve hasar görmüş ürünler hakkında bilgi veren bir raporun da yine SFDA'nın şubesine bildirilmesi gerektiği belirtilerek SFDA'nın konuya ilişkin yazısının da ekte gönderildiği,

            - Söz konusu yeni düzenleme göz önünde bulundurularak, hac kafilesinde yer alan vatandaşların bireysel olarak mümkünse yanlarında kontrole tabi ilaç bulundurmamaları, bulundurmaları zorunlu kontrole tabi ilaçlar olması durumunda ise hastanın kişisel bilgilerinin, tıbbi tanı, tedavi planı ve süresi, tıbbi tavsiyeler, ürünün bilimsel adı, dozaj formu ve kullanılacak dozu hakkında bilgi içeren, tarihi 6 aydan eski olmayan detaylı sağlık raporu ile ilacın kullanım şekli ve tedavi süresini belirtir sağlık mesleği mensubunun imzası/kaşesi yer alan 6 aydan eski olmayan reçete (elektronik reçete olması durumunda elektronik reçetenin çıktısının alınması gerektiği), hasta tarafından ilacın kendi sorumluluğunda olduğuna ve sadece şahsi tedavi kullanım için bulundurulduğuna dair beyanın sunulması, ayrıca hastanın kimlik belgesi fotokopisinin sunulmasının gerektiği,

belirtilmektedir.

            Bilgilerinizi ve gereğini arz ve rica ederiz.                            

                                                                                                                                                                      Saygılarımızla

                                                                                                                                                                       Murat TUNCER

                                                                                                                                                                        Genel Sekreter

EK: İlgi Yazı ve Ek'lerinin Birer Örneği        

        (11 Sayfa – Web Sayfasında)

DAĞITIM                                                                            

GEREĞİ                                                      

- Tüm Üyelerimiz (WEB Sayfasında)